«Yo escribía en un blog cuando estaba enferma: en ese blog hay 7 años de enfermedad escritos con textos duros pero era mi manera de desahogarme».- ANNIE, MUJER QUE CONVIVIÓ CON LA ANOREXIA NERVIOSA Y LA BULIMIA, EN #FFPACIENTE.
Nombre: Annie. Su web: https://annightingalecom.wordpress.com/ Twitter: @annightingale1. Instagram: @anni.ghtingale. 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Soy Annie, soy auxiliar de enfermería, quiero estudiar enfermería y estuve 7 años conviviendo con la anorexia nerviosa y bulimia. Empecé en 2010 dejando de comer progresivamente por “perder unos kilitos” y se me fue de las Read more ➝
EL PODCAST DEL PACIENTE: EPISODIO 13. VIVIR CON EPOC
Hoy tenemos un programa muy completo, traemos una campaña de la La Federación Española de Fibrosis Quística titulada ‘12 píldoras informativas’ a la #educación, recordando que informar sobre la #FibrosisQuística en el centro educativo es clave para una correcta integración y socialización del alumno. Además, descubriremos la Asociación de Pacientes con Enfermedad Obstructiva Pulmonar Crónica Read more ➝
EL PODCAST DEL PACIENTE: EPISODIO 12. CUIDAR AL CUIDADOR
Hoy tenemos un programa centrado en la figura de la cuidadora y cuidador, tan importante y a veces tan poco valorada. Contaremos la historia del reto de Roberto Rebollo por la visibilidad a las #Eii y nos visita la asociación Desarrollo de Albacete centrada en el tema del autismo. Por último y no menos importante, Read more ➝
En La Piel De los pacientes y las asociaciones durante la pandemia de la COVID-19.
En el episodio de «En La Piel De – Los pacientes y las asociaciones durante la pandemia de la Covid-19» tuvimos el placer de hablar con cuatro mujeres, con cuatro pacientes que participan activamente en asociaciones de pacientes: Celia Marín, paciente de psoriasis y presidenta de la Asociación Psoriasis en Red. Paula Casado, Vocal por Read more ➝
«No tengo mas objetivo que tratar de ayudar a otros a aceptar, afrontar y normalizar el día a día de esta enfermedad, tan desconocida a pesar de que todo el mundo la conoce. Trato de quitar mitos, tabúes, de normalizar y desestigmatizar, en el fondo, trato de sumar».- Iñaki Noblejas, hombre con Parkinson y creador de Vivir con Mr. Parkinson, en #FFPaciente.
Nombre: Iñaki Noblejas. Visita su blog: Vivir con Mr. Parkinson. Twitter: @MrParkinsonblog Facebook: @vivirconmrparkinson Youtube: Vivir con Mr. Parkinson. ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Soy Iñaki Noblejas, puedes encontrarme en Facebook , Youtube e Instagram como Vivir con Mr Parkinson y en Twitter como @MrParkinsonblog; tengo 38 años y fui diagnosticado con Parkinson en Read more ➝
«Mi objetivo es ahorrarles todos esos años de “sufrimiento innecesario” que yo pasé, para que conviertan su diagnóstico en su fortaleza, y no en una debilidad».- Alba Quadrado, mujer con alergias alimentarias, en #FFPaciente.
Nombre: Alba Quadrado. Visita su blog: Alergias con Alegría. Twitter: Alba Quadrado. Instagram: Alergias con Alegría. Facebook: Alba Quadrado – Alergias con Alegría. Youtube: Alba Quadrado. 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? A mis 8 meses de vida (hace 27 años), me detectaron múltiples alergias alimentarias y me prescribieron como tratamiento una Read more ➝
«Como paciente, no sólo debemos informar a otros y acompañar, sino que debemos ofrecer al sistema nuestra visión».- Patricia Ripoll, creadora de Mamá Tiene Migraña, en #FFPaciente.
Nombre: Patricia Ripoll. Twitter: @mamatienemigra Instagram: @mamatienemigrana Facebook: @mamatienemigrana Youtube: MamaTieneMigraña Visita su blog: mamatienemigraña.com 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Me llamo Patricia, soy madre de 2 niños, y se me conoce como MamáTieneMigraña. Sufro de migraña desde los 7 años, y actualmente la padezco de manera crónica. Durante mi infancia, adolescencia Read more ➝
En la Piel de Jordi Sabaté, paciente con ELA
«CUANDO ME DIERON EL DIAGNÓSTICO DE ELA SENTÍ ALIVIO YA QUE EL MIEDO, EL TERROR Y EL PÁNICO YA LO PASÉ DURANTE EL TRANSCURSO ANTES DEL DIAGNÓSTICO»: JORDI SABATÉ PONS, HOMBRE CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA), EN #FFPACIENTE. Nombre: Jordi Sabaté Pons. Twitter: @pons_sabate. Instagram: @jordisabatepons. 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Read more ➝
COVID19 con Colitis Ulcerosa por Manuel Velasco.
Hola a todos, me llamo Manuel Velasco (@ManuValDe), tengo 37 años y soy paciente de colitis ulcerosa desde hace diecinueve años. En mi caso, respecto a la colitis, ha coincidido prácticamente mi mejoría con el inicio del confinamiento por el coronavirus, ya que llevo unos meses encontrándome mejor desde que empecé con un nuevo tratamiento Read more ➝
«Uno de mis momentos clave fue cuando me di cuenta de lo que significaba “enfermedad crónica”, no me iba a curar (…) tenia que hacerme “amiga de la AR” y no luchar en su contra ni separarla de mi, éramos una.»: Ana Raya, mujer con Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Seropositiva, en #FFPaciente.
Nombre: Ana Raya. Twitter: @RayadaLife. Facebook: @rayadalife. Youtube: Rayada Life. 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Hola soy Ana, y soy una chica con Artritis Reumatoide, “ la coja artrítica” para los amigxs jajaja. A los 9 años recién cumplidos me dieron el diagnostico, después de que pensaran que tenia fiebres reumáticas y Read more ➝
